施蕴渝个人资料简介

施蕴渝，女，分子生物物理学家。上海崇明人。1965年毕业于中国科学技术大学生物物理系。中国科学技术大学生命科学学院教授、院长。深入开展了与蛋白质分子设计及药物设计有关的基础理论和方法学的研究，包括酶与底物，药物与靶分子结合自由能的计算蛋白质稳定性的计算机模拟蛋白质分子的随机动力学模拟蛋白质静电相互作用研究，以及酶作用机理的计算机模拟，为这些理论和方法的发展作出了贡献，取得了一些有创造性的研究成果。1997年当选为中国科学院院士。

施蕴渝 – 简介

施蕴渝，女，1942年4月出生，江苏省南京市人。现任中国科学技术大学教授、博士生导师。1997年当选为中国科学院院士，2009年当选为第三世界科学院院士。 1965年本科毕业于中国科学技术大学物理系生物物理专业。1965年-1970年卫生部中医研究院实习研究员，1970年至今在中国科技大学任助教，讲师，副教授，教授。曾分别在意大利罗马大学及CNRS结构化学研究所、荷兰格罗宁根大学、法国CNRS结构生物学实验室，理论化学实验室进修或合作研究。在国际高水平学术刊物发表论文100余篇。现任中国科学院生物与医学学部常委，教育部高等学校生物科学与工程教学指导委员会主任委员，中国科学技术大学校学术委员会副主任。 主要研究兴趣：用多维核磁共振波谱及计算生物学研究与重大疾病或重要生理功能相关的蛋白质结构，动力学与功能关系，以及蛋白质与蛋白质、核酸、配基的相互作用。 主要在研课题：973、国家自然科学基金、国家重大基础研究项目、863等课题。

施蕴渝 – 研究领域

用多维核磁共振波谱及计算生物学研究蛋白质结构与动力学，研究蛋白质结构与功能关系。
　　计算生物学研究方面，二十多年来她和她领导的课题组，深入开展了与蛋白质分子设计及药物设计有关的基础理论和方法学的研究，包括酶与底物，药物与受体结合自由能的计算；蛋白质稳定性的计算机模拟；蛋白质分子的随机动力学模拟；蛋白质静电相互作用研究，以及酶作用机理的计算机模拟；为这些理论和方法的发展作出了贡献。取得了一些有创造性的研究成果，引起了国际同行的关注。
　　结构生物学方面，她是在国内最早开展生物大分子二维核磁共振实验的几个人之一，她领导的实验室，建立了多维核磁共振实验研究蛋白质结构与功能的系统方法，研究了一些重要蛋白质如转录因子，蝎毒蛋白(钾通道拮抗物)的溶液结构与功能的关系，相关论文发表在Biochemistry，J. of Biomolecular NMR等期刊。目前正在负责国家863结构基因组(规模化蛋白质三维结构测定)项目。

施蕴渝 – 工作经历

1965年7月毕业于中国科学技术大学生物物理系。1965年9月－1970年2月，卫生部中医研究院，实习研究员。1970年2月－中国科学技术大学生物系助教，讲师，副教授，教授。1979年－1981年意大利罗马大学物理化学系访问学者。1984年6月－1985年1月及1990年3月－9月，荷兰格罗宁根大学物理化学系合作研究。1994年1月法国巴黎南大学，C.N.R.S酶学及生化结构实验室合作研究。1995年11月及1996年3月－4月法国NANCY大学CNRS理论化学实验室合作研究。

施蕴渝 – 担任职务

曾任中国科学技术大学生命科学学院首任院长，中国科学技术大学学术委员会副主任，中国科学技术大学学术委员会结构生物学实验室(中国科学院重点实验室)学术委员会主任，教育部高等学校生物科学与工程教学指导委员会主任委员，中国科学院生物学部常委。国家863项目、国家自然科学基金委项目负责人、973项目中的课题负责人以及中国科学院知识创新项目负责人。

施蕴渝 – 在研课题

973课题：真核基因表达调控的重要蛋白质动态复合物(课题负责人)
国家重大科学研究计划项目课题：真核基因表达调控中蛋白质及蛋白质复合物的三维结构与功能(主要参加者)
863课题：癌症相关的基因调控及细胞粘附蛋白质的三维结构研究(主要参加者)
国家自然科学基金：人的BET家族蛋白质Brd2,Brd4与组蛋白识别专一性的三维结构基础(课题负责人)

施蕴渝 – 成就

她领导创建了中国科学院中国科技大学结构生物学开放实验室，领导了由一批优秀年轻人才组成的，由国家自然科学基金委支持的创新人才群体。培养了大量研究生。曾获中科院优秀教师奖。
生物大分子的计算机模拟获1996年中国科学院自然科学二等奖，和1999年国家自然科学三等奖，1992年，1996年曾两次获”863″计划先进工作者三等奖。由于具有较高学术造诣，在高等职业教育工作中贡献突出，2007年8月22日，施蕴渝荣获国家教育部授予的第三届高等学校教学名师奖。

施蕴渝 – 主要代表论文

1. Zhou H, Xu Y, Yang Y, Huang A, Wu J*, Shi Y* Solution Structure of AF-6 PDZ Domain and Its Interaction with the C-terminal Peptides from Neurexin and Bcr. J Biol Chem. 280(14):13841-13847，2005
2. . Junjie Xu, Jiahai Zhang, Li Wang, Jie Zhou, Hongda Huang, Jihui Wu,Yang Zhong*, Yunyu Shi* ,Solution structure of Urm1 and its implications for the origin of protein modifiers, Proc Natl Acad Sci USA，103, 11625-11630，2006
3. Chao Xu, Jiahai Zhang, Xiaojuan Huang, Jianping Sun, Yingqi Xu, Yajun Tang, Jihui Wu,*, Yunyu Shi*, Qiuhua Huang, Qinghua Zhang, Solution structure of human peptidyl prolyl isomerase like protein 1 and insights into its interaction with SKIP, J. Biol. Chem., 281， 15900-15908， 2006
4. Jiawen Wu, Yinshan Yang, Jiahai Zhang, Peng Ji, Wenjing Du, Peng Jiang, Dinghai Xie, Hongda Huang, Mian Wu, Guangzhao Zhang, Jihui Wu*, and Yunyu Shi*， Domain-swapped dimerization of the second PDZ domain of ZO2 may provide a structural basis for the polymerization of claudins. J Biol Chem. 282(49)， 35988-35999，2007
5．Weiqun Shen, Chao Xu, Wei Huang, Jiahai Zhang, Justin E. Carlson, Xiaoming Tu, Jihui Wu*, and Yunyu Shi* Solution Structure of Human Brg1 Bromodomain and Its Specific Binding to Acetylated Histone Tails, Biochemistry, 46 (8), 2100 -2110, 2007

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