红日药业控股子公司原料药通过CDE技术审评审批(最新整理)
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深度解读：红日药业控股子公司原料药通过CDE技术审评审批)
【红日药业(300026)、股吧】公告，控股子公司亿诺瑞的依诺肝素钠原料药于近日通过国家食品药品监督管理总局药品审评中心技术审评。
天眼查数据显示，湖北亿诺瑞生物制药有限公司是一家专注于肝素、分级低分子肝素原料药及新型抗血栓类药物研发、生产、销售、出口的高新技术生物制药企业，成立于2010年11月，位于湖北省省级战略重点打造的黄梅小池滨江新区生物医药产业园。红日药业于2016年2月披露参与公司的A轮融资。红日药业股票情况如下：
天津红日药业股份有限公司是一家主要从事药品及医疗器械的生产经营和研究开发,公司主要产品包括血必净注射液、盐酸法舒地尔注射液及低分子量肝素钙注射液等药品。以“传承发展中华医药，解决人类健康难题”为愿景，秉承“让企业基业长青、让员工生活美好、让股东收益更高”的企业使命，以研发精药、生产良药为己任，坚持稳健经营，致力于实现多维度跨越式发展，不断打造核心竞争力。目前已发展成为横跨现代中药、化学合成药、生物技术药、药用辅料和原料药、医疗器械、医疗健康服务等诸多领域，集投融资、研发、生产、销售于一体的高科技医药健康产业集群。公司获得国家重点高新技术企业、国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、2017年度中国医药工业百强企业。
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